ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 11. Исследования общетоксического действия

Настоящий стандарт устанавливает требования и дает рекомендации по процедурам, необходимым для оценки потенциального общетоксического действия химических компонентов, мигрирующих в организм из медицинских изделий.
Настоящий стандарт распространяется на оценку конечного продукта и компонентов его вымывания. Исследования экстрактов из изделия или продуктов вымывания следует проводить с использованием модельной среды, которая обеспечивает максимальную экстракцию продуктов вымывания для дальнейшего биологического исследования

Дата актуализации: 19.03.2013
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009
ГОСТ Р ИСО 10993-11-2009